HK-2人腎小管上皮細胞

• 懸浮細胞培養(yǎng)攪拌時，血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷

081122：MOUSE ANTI-CD15 (CLONE MY1) 2N   053500：MOUSE ANTI-HUMAN IGG2

• 谷氨酰胺：對細胞的培養(yǎng)特別重要，能促進各種氨基酸進入細胞膜

053920：MOUSE ANTI-HUMAN KAPPA CHAIN -   053620：MOUSE ANTI-HUMAN IGG3 - HRP

• 谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，4℃下放置1周可分解50%，使用中單獨配制，-20℃冰箱中保存，用前加入培養(yǎng)液中

048888:RAT ANTI-DNP (CLONE LO-DNP-30)  081050：MOUSE ANTI-MELANOSOME (CLONE H

HK-2人腎小管上皮細胞

一．貼壁細胞 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)。